齒深較深：能形成更深的加樣孔，自然可以容納更多的樣品。這對(duì)于樣品量充足且需要上樣較大體積的情況很有幫助，例如在蛋白質(zhì)表達(dá)量分析實(shí)驗(yàn)中，較多的樣品可以使檢測結(jié)果更靈敏，有利于觀察到低表達(dá)量的蛋白質(zhì)。

齒深較淺：加樣孔淺，容納的樣品量就有限。如果樣品量較多，可能需要多次加樣，這不僅操作繁瑣，還可能因多次加樣引入誤差，如每次加樣量不一致，導(dǎo)致不同泳道上樣量存在差異，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

齒深較深：樣品在深孔底部的擴(kuò)散空間更大，從加樣開始到電泳結(jié)束，樣品分子有更多機(jī)會(huì)在孔內(nèi)擴(kuò)散。尤其是在電泳起始階段，樣品還未進(jìn)入凝膠基質(zhì)時(shí)，擴(kuò)散會(huì)使條帶的起始位置變得模糊，對(duì)后續(xù)準(zhǔn)確測量條帶遷移距離和分析結(jié)果造成一定干擾。

齒深較淺：淺孔限制了樣品的擴(kuò)散空間，樣品在加樣后能更快地進(jìn)入凝膠進(jìn)行電泳分離，條帶的起始位置相對(duì)清晰，有利于準(zhǔn)確測量條帶遷移距離，為精確分析樣品的分子量等特性提供了更好的基礎(chǔ)。

齒深較深：由于樣品在深孔中擴(kuò)散相對(duì)嚴(yán)重，進(jìn)入凝膠后條帶可能會(huì)變寬，并且深孔使樣品在凝膠中的分布相對(duì)較分散，導(dǎo)致條帶的邊緣不夠清晰，影響對(duì)條帶的觀察和分析，尤其對(duì)于分子量相近的樣品，可能難以準(zhǔn)確區(qū)分。

齒深較淺：淺孔使樣品在凝膠中的起始分布相對(duì)集中，經(jīng)過電泳分離后，條帶相對(duì)狹窄且邊緣清晰，能夠提高分辨率，更有利于區(qū)分不同分子量的樣品條帶，對(duì)于需要精確判斷條帶位置和大小的實(shí)驗(yàn)，如 DNA 片段的精確分析，淺齒梳子更具優(yōu)勢。

齒深較深：深孔為樣品提供了更多的分離空間，對(duì)于一些分子量較大或結(jié)構(gòu)復(fù)雜的樣品，在電泳過程中可能有更充足的時(shí)間和空間進(jìn)行分離，減少因空間限制導(dǎo)致的分離不現(xiàn)象，從而在一定程度上提高分離效果。

齒深較淺：淺孔提供的分離空間相對(duì)有限，對(duì)于一些復(fù)雜樣品或高分子量樣品的分離可能不夠充分。但對(duì)于分子量較小且結(jié)構(gòu)簡單的樣品，淺孔通常能夠滿足分離要求，并且由于其限制了樣品的擴(kuò)散，反而可能使分離效果更好，條帶更加集中。

齒深較深：深齒梳子在插入和拔出凝膠時(shí)，對(duì)凝膠的損傷相對(duì)較大。一方面，插入時(shí)可能會(huì)使凝膠內(nèi)部產(chǎn)生較大的應(yīng)力，導(dǎo)致凝膠結(jié)構(gòu)出現(xiàn)微小的裂縫或不均勻性；另一方面，拔出時(shí)也更容易拉扯凝膠，使加樣孔周圍的凝膠結(jié)構(gòu)變得疏松，這些都會(huì)影響凝膠的整體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，進(jìn)而影響電泳過程中電場的均勻性和樣品的遷移行為，降低實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

齒深較淺：淺齒梳子對(duì)凝膠的損傷較小，插入和拔出過程中引起的凝膠結(jié)構(gòu)變化相對(duì)輕微，凝膠表面相對(duì)平整，內(nèi)部結(jié)構(gòu)也較為均勻，能夠更好地維持電場的均勻性，保證樣品在電泳過程中的遷移行為較為穩(wěn)定，從而提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和結(jié)果的可靠性。